Tobrex

Principio activo: Tobramicina

TOBREX® (Tobramicina 3 mg/mL) es una solución oftálmica antibiótica indicada para el tratamiento de infecciones bacterianas superficiales del ojo, como la conjuntivitis, en adultos y niños desde 1 año de edad.

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TOBREX® (Tobramicina 3 mg/mL) Solución Oftálmica

¿Para qué sirve? (Indicaciones)

Está indicado en adultos, adolescentes y niños desde 1 año de edad para el tratamiento de infecciones bacterianas superficiales del ojo y sus anexos, como la conjuntivitis, causadas por bacterias sensibles a la tobramicina.

Principio Activo y Composición

Tobramicina: 3 mg por cada mL de solución
Excipiente con efecto conocido: 0.1 mg de cloruro de benzalconio y 12.4 mg de ácido bórico por mL
Excipientes adicionales: sulfato de sodio anhidro, cloruro de sodio, tiloxapol, ácido sulfúrico y/o hidróxido de sodio (para ajuste de pH) y agua purificada

Grupo Farmacológico

TOBREX® pertenece al grupo de los oftalmológicos, antiinfecciosos, antibióticos – tobramicina (Código ATC: S01AA12). Es un antibiótico aminoglucósido bactericida que actúa inhibiendo la síntesis de proteínas en el ribosoma de la bacteria.

Contraindicaciones y Precauciones

Contraindicado en caso de hipersensibilidad a la tobramicina o a alguno de los excipientes.
El tratamiento con aminoglucósidos puede producir reacciones de hipersensibilidad, desde efectos locales hasta reacciones generalizadas graves (anafilaxia); si aparecen, debe interrumpirse el tratamiento.
Puede haber sensibilidad cruzada con otros aminoglucósidos tópicos o sistémicos.
Precaución en pacientes con miastenia grave o enfermedad de Parkinson, ya que los aminoglucósidos pueden agravar la debilidad muscular.
El uso prolongado puede producir sobrecrecimiento de microorganismos no sensibles, incluidos hongos.
No se recomienda el uso de lentes de contacto durante el tratamiento de una infección ocular.
Contiene cloruro de benzalconio, que puede producir irritación ocular y decolorar lentes de contacto blandas; se recomienda esperar 15 minutos tras la aplicación antes de colocárselas.
Una administración superior a la dosis máxima puede afectar la fertilidad y/o resultar perjudicial durante el embarazo, debido a su contenido en boro.
Embarazo: debe utilizarse únicamente si el beneficio potencial supera el riesgo para el feto.
Lactancia: no es probable que produzca efectos clínicos en el lactante tras la administración oftálmica, aunque no puede excluirse un riesgo; se debe decidir junto al médico si continuar la lactancia o el tratamiento.
Reacciones adversas más frecuentes: hiperemia ocular (~1.4%) y molestia ocular (~1.2%).

Dosis y Modo de Administración

Infecciones leves o moderadas: instilar 1 o 2 gotas en el ojo(s) afectado(s) cada 4 horas.
Infecciones graves: instilar 2 gotas cada hora hasta notar mejoría, aumentando después el intervalo hasta completar el tratamiento.
En niños de 1 a 2 años la dosis máxima es de 14 gotas/día; en niños de 2 a menores de 12 años, hasta 45 gotas/día.
No se ha establecido la seguridad y eficacia en menores de 1 año.
Tras la instilación, presionar el conducto nasolagrimal y cerrar los ojos suavemente para reducir la absorción sistémica.
Si se usa más de un medicamento oftálmico, espaciar las aplicaciones al menos 5 minutos; las pomadas van al final.
No se requiere ajuste de dosis en pacientes de edad avanzada.