Tobradex suspensión oftálmica 5 ml

Principio activo: Tobramicina 3 mg

R.S.: EE-02468

TOBRADEX® suspensión oftálmica combina Tobramicina 3mg/mL y Dexametasona 1mg/mL para tratar afecciones oculares inflamatorias que responden a esteroides con infección bacteriana asociada o riesgo de esta.

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Principio Activo y Composición

Tobramicina: 3 mg por cada mL
Dexametasona: 1 mg por cada mL
Excipientes: cloruro de benzalconio, tiloxapol, edetato disódico, cloruro de sodio, hidroxietilcelulosa, sulfato de sodio anhidro, ácido sulfúrico y/o hidróxido de sodio (para ajuste de pH) y agua purificada

Grupo Farmacológico

TOBRADEX® pertenece al grupo de corticosteroides y antiinfecciosos en combinación (Código ATC: S01CA01), de uso exclusivamente oftálmico.

Contraindicaciones y Precauciones

Contraindicado en hipersensibilidad a los principios activos, a aminoglucósidos o a los excipientes.
Contraindicado en queratitis por herpes simple, vaccinia, varicela y otras infecciones víricas de córnea o conjuntiva (excepto herpes zóster), infecciones fúngicas o parasitarias oculares no tratadas, infecciones oculares por micobacterias, e infecciones o lesiones limitadas al epitelio corneal superficial.
No debe usarse tras la extracción sin complicaciones de un cuerpo extraño corneal.
Uso exclusivamente ocular; no inyectar ni ingerir.
El uso prolongado de corticosteroides oftálmicos puede aumentar la presión intraocular, dañar el nervio óptico y causar catarata subcapsular posterior.
El componente esteroideo puede favorecer infecciones secundarias, incluidas fúngicas, en tratamientos prolongados.
Puede darse sensibilidad cruzada con otros aminoglucósidos tópicos o sistémicos.
Embarazo: no se recomienda su uso durante el embarazo.
Lactancia: no puede excluirse un riesgo para el lactante; se debe evaluar el beneficio de continuar la lactancia frente al del tratamiento junto con el médico.
Reacciones adversas más frecuentes (<1%): dolor ocular, aumento de la presión intraocular, irritación ocular y prurito ocular.

Dosis y Modo de Administración

Instilar 1 a 2 gotas en el saco conjuntival cada 4 horas.
Durante las primeras 24-48 horas, la dosis puede aumentarse a 1-2 gotas cada 2 horas.
En enfermedad grave: 1-2 gotas cada hora hasta controlar la inflamación, disminuyendo gradualmente a cada 2 horas (3 días), luego cada 4 horas (5-8 días) y finalmente 1-2 gotas al día (5-8 días) si es necesario.
No interrumpir el tratamiento prematuramente.
Cerrar suavemente el párpado y mantener oclusión nasolagrimal tras la instilación para reducir la absorción sistémica.
Con otros medicamentos oftálmicos, espaciar aplicaciones al menos 5 minutos; los ungüentos van al final.
Uso en niños desde 2 años, a la misma dosis que en adultos.