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Telrey HCT 80 mg+12.5 mg

Principio activo: Telmisartán 80 mg + Hidroclorotiazida 12.5mg
Registro Sanitario: EE14785

Telrey HCT 80 mg/12.5 mg es un medicamento antihipertensivo del laboratorio Emcure Pharma Perú que combina en una sola toma diaria Telmisartán 80 mg (antagonista de los receptores de angiotensina II) e Hidroclorotiazida 12,5 mg (diurético tiazídico). Esta dosis fija ofrece un control más intensivo de la presión arterial en adultos que no alcanzan los objetivos terapéuticos con monoterapia o dosis menores.

Receta requerida para la venta del medicamento.

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Telrey HCT 80 mg/12,5 mg Comprimidos – Telmisartán + Hidroclorotiazida

Telrey HCT 80 mg/12,5 mg es un medicamento antihipertensivo del laboratorio Emcure Pharma Perú S.A.C. que combina en una sola toma diaria Telmisartán 80 mg (antagonista de los receptores de angiotensina II) e Hidroclorotiazida 12,5 mg (diurético tiazídico). Esta dosis fija ofrece un control más intensivo de la presión arterial en adultos que no alcanzan los objetivos terapéuticos con monoterapia o dosis menores.

¿Para qué sirve? (Indicaciones)

Telrey HCT 80 mg/12,5 mg está indicado para el tratamiento de la hipertensión arterial (HTA) en adultos, como combinación a dosis fija tras la titulación individual de cada componente.

Mecanismo de acción: combinación de un antagonista de los receptores de angiotensina II (Telmisartán, AT1) con un diurético tiazídico (Hidroclorotiazida). Telmisartán bloquea la vasoconstricción y la liberación de aldosterona inducida por la angiotensina II, mientras que Hidroclorotiazida reduce el volumen plasmático y la reabsorción de sodio a nivel renal, logrando un efecto antihipertensivo sinérgico.

Principio Activo y Composición

Cada comprimido contiene:

  • Telmisartán: 80 mg
  • Hidroclorotiazida: 12,5 mg

Forma farmacéutica: comprimido. Vía de administración: oral.

Registro sanitario: EE14785. Laboratorio titular: Emcure Pharma Peru Sociedad Anónima Cerrada.

Aviso de seguridad: Produce reacciones de fotosensibilidad. El paciente evitará exponerse a la luz solar.

Bloqueante de los receptores de angiotensina II (BRA/ARA II) en combinación con diurético tiazídico. Clasificación ATC: C09DA07 (P1) – Telmisartán + Hidroclorotiazida. Sistema cardiovascular – agentes activos sobre el sistema renina-angiotensina – combinaciones con diuréticos.

Contraindicaciones:

  • Hipersensibilidad a Telmisartán, Hidroclorotiazida u otras sustancias derivadas de la sulfonamida.
  • Segundo y tercer trimestres del embarazo.
  • Colestasis y trastornos obstructivos biliares.
  • Insuficiencia hepática grave.
  • Insuficiencia renal grave (Clcr < 30 ml/min).
  • Hipopotasemia refractaria, hipercalcemia.
  • Uso concomitante con aliskireno en diabetes mellitus o insuficiencia renal (TFG < 60 ml/min/1,73 m²).

Advertencias y precauciones:

  • Precaución en insuficiencia renal leve a moderada, función hepática insuficiente o enfermedad hepática progresiva.
  • Hipertensión renovascular con estenosis bilateral de la arteria renal o de un único riñón funcional: mayor riesgo de hipotensión grave e insuficiencia renal.
  • No se recomienda el bloqueo dual del SRAA (IECA + ARA II + aliskireno) por riesgo de hipotensión, hiperpotasemia e insuficiencia renal aguda.
  • Aldosteronismo primario: no recomendado.
  • Estenosis valvular aórtica y mitral, cardiomiopatía hipertrófica obstructiva: precaución.
  • Riesgo de hipotensión sintomática con depleción de volumen/sodio (diuréticos intensivos, dieta baja en sal, diarrea, vómitos).
  • Desequilibrio electrolítico: hipopotasemia, hiponatremia, alcalosis hipoclorémica; determinación periódica de electrolitos séricos.
  • Hidroclorotiazida puede alterar la tolerancia a la glucosa y elevar colesterol y triglicéridos.
  • Telmisartán es menos eficaz en población de raza negra.
  • Cardiopatía isquémica o enfermedad cardiovascular isquémica: descenso excesivo de la presión arterial puede producir infarto de miocardio o ictus.
  • Reacciones de hipersensibilidad a Hidroclorotiazida con o sin antecedentes de alergia o asma bronquial.
  • Riesgo de exacerbación o activación del lupus eritematoso sistémico.
  • Hidroclorotiazida puede provocar miopía transitoria aguda y glaucoma agudo de ángulo cerrado.
  • Cáncer cutáneo no melanocítico: el uso continuo y prolongado de hidroclorotiazida podría aumentar el riesgo. Reconsiderar en pacientes con antecedentes y vigilar alteraciones cutáneas.
  • Fotosensibilidad: evitar la exposición a la luz solar.
  • Interacciones:
    • Aumenta toxicidad de litio y digoxina.
    • Potenciación de hipopotasemia con otros diuréticos kaliuréticos, laxantes, corticosteroides, ACTH, amfotericina, carbenoxolona, penicilina G sódica, ácido salicílico y derivados.
    • Riesgo de hiperpotasemia con IECA, diuréticos ahorradores de K, suplementos de K, sustitutos de sal con K, ciclosporina, heparina sódica.
    • Toxicidad potenciada por glucósidos digitálicos, antiarrítmicos clase Ia (quinidina, hidroquinidina, disopiramida), clase III (amiodarona, sotalol, dofetilida, ibutilida), antipsicóticos (tioridazina, clorpromazina, haloperidol, etc.) y otros inductores de torsades de pointes (bepridil, cisaprida, eritromicina IV, halofantrina, terfenadina, pentamidina, esparfloxacino, etc.).
    • Aumenta el efecto hipotensor de otros antihipertensivos.
    • Ajustar dosis de antigotosos y antidiabéticos.
    • Riesgo de acidosis láctica con metformina (asociado a hidroclorotiazida).
    • Absorción de hidroclorotiazida alterada por colestiramina y resinas de colestipol.
    • Precaución con AINE (COX-2 y no selectivos): pueden reducir el efecto diurético y antihipertensivo.
    • Disminuye efecto de aminas presoras (noradrenalina).
    • Potencia miorrelajantes no despolarizantes (tubocurarina).
    • Riesgo de hipercalcemia con sales de calcio.
    • Potencia el efecto hiperglucemiante de betabloqueantes y diazóxido.
    • Biodisponibilidad aumentada de hidroclorotiazida por anticolinérgicos (atropina, biperideno).
    • Aumento de efectos adversos de amantadina y citotóxicos (ciclofosfamida, metotrexato).
  • Embarazo: contraindicado en 2° y 3° trimestre. La exposición induce fetotoxicidad (disminución de función renal, oligohidramnios, retraso de osificación craneal) y toxicidad neonatal (fallo renal, hipotensión, hiperpotasemia). Realizar ecografía renal y craneal si hubo exposición. Hidroclorotiazida atraviesa la placenta y puede comprometer la perfusión fetoplacentaria; no usar para edema gestacional, hipertensión gestacional o preeclampsia.
  • Lactancia: evitar. Las tiazidas aparecen en la leche humana y pueden inhibir la lactancia.
  • Conducción: pueden producirse ocasionalmente mareos o somnolencia.
  • Reacciones adversas: mareo. Post-comercialización: derrame coroideo.

Vía oral, una vez al día, con líquido, con o sin alimentos.

Antes de utilizar la combinación a dosis fija, se recomienda titulación individual de dosis de cada uno de los componentes.

  • Adultos: 40/12,5 mg al día, 80/12,5 mg al día u 80/25 mg al día, según titulación previa.
  • Insuficiencia hepática leve-moderada: no superar 40/12,5 mg al día (con esta dosis debe emplearse Telrey HCT 40/12,5 mg).
  • Insuficiencia renal y/o hepática grave: contraindicado.
  • En insuficiencia renal: monitorización periódica de K, creatinina y ácido úrico séricos.

Preguntas Frecuentes: Telrey HCT 80 mg

¿Cómo debo tomar Telrey HCT 80 mg/12,5 mg?

Telrey HCT 80 mg/12,5 mg se administra por vía oral, una vez al día, con líquido, con o sin alimentos, preferiblemente a la misma hora. Antes de utilizar la combinación a dosis fija debe haberse realizado una titulación individual de cada componente por parte del médico tratante, para asegurar que la combinación es adecuada para el paciente.

¿Para qué pacientes está indicada la dosis 80/12,5 mg?

La presentación de Telrey HCT 80/12,5 mg está indicada en pacientes con hipertensión arterial que requieren un control más intensivo que el logrado con Telmisartán 40 mg o con la combinación 40/12,5 mg, y que ya toleran adecuadamente ambos componentes por separado. En pacientes con insuficiencia hepática leve-moderada no debe superarse la dosis de 40/12,5 mg al día, por lo que esta presentación está reservada a pacientes con función hepática preservada.

¿Puedo usar Telrey HCT 80/12,5 mg durante el embarazo o la lactancia?

No. Telrey HCT está contraindicado durante el segundo y tercer trimestre del embarazo y no se recomienda en el primer trimestre. La exposición puede causar fetotoxicidad y toxicidad neonatal. Durante la lactancia se recomienda evitar su uso, ya que las tiazidas se excretan en la leche materna y pueden inhibir la lactancia.

¿Debo cuidarme del sol durante el tratamiento con Telrey HCT?

Sí. Telrey HCT contiene Hidroclorotiazida, que produce reacciones de fotosensibilidad y puede aumentar, con uso prolongado, el riesgo de cáncer cutáneo no melanocítico. Se recomienda limitar la exposición solar, usar protector solar de factor alto, ropa protectora y vigilar cualquier alteración en la piel, especialmente en pacientes con antecedentes de cáncer cutáneo.

¿Qué controles debo realizar durante el tratamiento?

Es necesario realizar determinaciones periódicas de electrolitos séricos (potasio, sodio), creatinina y ácido úrico, especialmente en pacientes con insuficiencia renal. También se debe vigilar la tolerancia a la glucosa, el colesterol y los triglicéridos. En pacientes con antecedentes de lupus eritematoso, asma bronquial o cáncer de piel, se requiere seguimiento clínico adicional.

¿Qué pasa si combino Telrey HCT con antiinflamatorios o metformina?

Los AINE (COX-2 o no selectivos) pueden reducir el efecto antihipertensivo de Telrey HCT y aumentar el riesgo de deterioro de la función renal. La combinación con metformina aumenta el riesgo de acidosis láctica. Siempre informe a su médico de todos los medicamentos que esté utilizando, incluidos suplementos y productos de venta libre.

¿Dónde comprar Telrey HCT 80 mg/12,5 mg en Perú?

Puedes adquirir Telrey HCT 80 mg/12,5 mg (Telmisartán + Hidroclorotiazida) de forma segura y con garantía de originalidad en Kura Farma, tu farmacia especializada en medicamentos cardiovasculares y antihipertensivos en Perú. Ofrecemos productos del laboratorio Emcure, asesoría farmacéutica profesional y envío a nivel nacional, para que el control combinado de tu hipertensión arterial sea continuo, confiable y de la más alta calidad.

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