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Telrey 40 mg es un medicamento especializado del laboratorio Emcure Pharma Perú S.A.C. formulado con Telmisartán, un antagonista específico de los receptores de angiotensina II (ARA II) administrado una vez al día. Está indicado para el control de la hipertensión arterial esencial y la prevención cardiovascular en adultos con enfermedad aterotrombótica manifiesta o diabetes mellitus tipo 2 con lesión de órgano diana documentada.
Telrey 40 mg está indicado en adultos para:
Mecanismo de acción: Telmisartán es un antagonista específico de los receptores de angiotensina II (subtipo AT1), eficaz por vía oral, con afinidad muy elevada. Bloquea la acción vasoconstrictora y la liberación de aldosterona mediadas por la angiotensina II, reduciendo la presión arterial y ofreciendo protección cardiovascular.
Vía oral, una vez al día, con líquido, con o sin alimentos.
Ajustes especiales:
Cada comprimido contiene:
Forma farmacéutica: comprimido. Vía de administración: oral.
Registro sanitario: EE13423. Laboratorio titular: Emcure Pharma Peru Sociedad Anónima Cerrada.
Bloqueante de los receptores de angiotensina II (BRA/ARA II), monofármaco. Clasificación ATC: C09CA07 – Telmisartán. Pertenece al grupo de agentes activos sobre el sistema renina-angiotensina.
Telrey 40 mg se toma por vía oral, una vez al día, con líquido, con o sin alimentos, preferiblemente a la misma hora cada día. En hipertensión esencial es la dosis habitual (ajustable entre 20 y 80 mg/día). El efecto máximo sobre la presión arterial se alcanza entre las 4 y 8 semanas de tratamiento continuo.
La diferencia principal es la concentración de Telmisartán. Telrey 40 mg es la dosis habitual inicial para hipertensión esencial, mientras que Telrey 80 mg se emplea en pacientes que requieren un efecto antihipertensivo mayor o para la prevención cardiovascular. Ambos comparten las mismas contraindicaciones, precauciones e interacciones.
No. Telrey 40 mg está contraindicado en el segundo y tercer trimestre del embarazo y tampoco se recomienda en el primer trimestre, ya que puede causar daños graves al bebé. Durante la lactancia se recomienda evitar su uso y considerar un tratamiento alternativo con mejor perfil de seguridad, especialmente si hay recién nacidos o prematuros.
En pacientes diabéticos tratados con insulina o antidiabéticos, hay riesgo de hipoglucemia, por lo que se debe monitorizar la glucosa en sangre y ajustar dosis. En insuficiencia renal grave o hemodiálisis, la dosis inicial debe ser inferior a 20 mg/día, con monitorización periódica de potasio y creatinina séricos. Está contraindicado el uso concomitante con aliskireno en diabetes o con TFG < 30 ml/min/1,73 m².
Sí. Puede aumentar la toxicidad del litio y la concentración plasmática de digoxina, y potenciar el efecto de otros antihipertensivos, baclofeno y amifostina. Con IECA, diuréticos ahorradores de K, suplementos de K, heparina, ciclosporina, tacrolimús o trimetoprima puede producir hiperpotasemia. Se debe usar con precaución junto a AINE, incluidos inhibidores COX-2.
Sí, ocasionalmente puede producir mareos o somnolencia. Si experimenta estos síntomas, se recomienda no conducir ni utilizar máquinas hasta que cedan. También puede haber hipotensión sintomática en pacientes con depleción de sodio o volumen, situaciones que deben corregirse antes de iniciar el tratamiento.
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