Simbrinza 10 mg

Principio activo: Brinzolamida 10mg/mL y Brimonidina tartrato 2mg/mL,

R.S.: EE-05743

SIMBRINZA® (Brinzolamida 10mg/mL + Brimonidina 2mg/mL) es una suspensión oftálmica que reduce la presión intraocular en glaucoma de ángulo abierto o hipertensión ocular cuando la monoterapia resulta insuficiente.

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SIMBRINZA® (Brinzolamida 10 mg/mL + Tartrato de Brimonidina 2 mg/mL) Suspensión Oftálmica

¿Para qué sirve? (Indicaciones)

Está indicado para la reducción de la presión intraocular (PIO) elevada en pacientes adultos con glaucoma de ángulo abierto o hipertensión ocular, en los que la monoterapia produce una reducción insuficiente de la PIO.

Principio Activo y Composición

Brinzolamida: 10 mg por cada mL de suspensión
Tartrato de brimonidina: 2 mg por mL (equivalente a 1.3 mg de brimonidina)

Grupo Farmacológico

SIMBRINZA® pertenece al grupo de los oftalmológicos, preparados antiglaucoma y mióticos (Código ATC: S01EC54), combinando un inhibidor de la anhidrasa carbónica (brinzolamida) con un agonista adrenérgico alfa-2 (brimonidina).

Contraindicaciones y Precauciones

Contraindicaciones: hipersensibilidad a los principios activos, a los excipientes o a sulfonamidas; pacientes tratados con inhibidores de la monoaminooxidasa (IMAO) o con antidepresívos que afecten la transmisión noradrenérgica (p.ej. tricíclicos y mianserina); insuficiencia renal grave; acidosis hiperclorémica; y recién nacidos y niños menores de 2 años.
No se recomienda su uso en pacientes con glaucoma de ángulo estrecho, ya que no ha sido estudiado en este grupo.
El tartrato de brimonidina puede producir reacciones alérgicas oculares; si aparecen, debe suspenderse el tratamiento.
Se recomienda monitorización estricta en pacientes con córneas alteradas, diabetes mellitus, distrofias corneales o usuarios de lentes de contacto.
Puede producir mareo, fatiga y/o somnolencia; su influencia sobre la capacidad de conducir es moderada.
Embarazo: no se recomienda su uso durante el embarazo ni en mujeres en edad fértil sin métodos anticonceptivos.
Lactancia: no debe utilizarse en madres en periodo de lactancia.
Reacciones adversas más frecuentes: hiperemia ocular y reacciones de tipo alérgico ocular (6-7% de los pacientes) y disgeusia o sabor amargo/extraño en la boca (~3%).

Dosis y Modo de Administración

La dosis recomendada es de una gota, dos veces al día, en el ojo(s) afectado(s).
Si se olvida una dosis, continuar con la siguiente dosis prevista.
Agitar bien el frasco antes de usarlo.
Tras la instilación, es recomendable cerrar suavemente los ojos y ocluir el conducto nasolagrimal durante 2 minutos para reducir la absorción sistémica.
Puede utilizarse junto con otros medicamentos oftálmicos para reducir la PIO, espaciando las aplicaciones al menos 5 minutos.
No se ha establecido su seguridad y eficacia en niños y adolescentes de 2 a 17 años.