Patanol S 2.5 ml

Principio activo: Clorhidrato de Olopatadina 2.22 mg

EE-02472

PATANOL® S (Olopatadina 0.2%) es una solución oftálmica antialérgica indicada para el tratamiento del prurito ocular asociado a la conjuntivitis alérgica estacional, con aplicación de una sola gota al día.

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PATANOL® S (Olopatadina 0.2%) Solución Oftálmica

¿Para qué sirve? (Indicaciones)

PATANOL® S está indicado para el tratamiento del prurito ocular (picazón) asociado a la conjuntivitis alérgica estacional. La olopatadina actúa como estabilizador de mastocitos y antagonista selectivo de los receptores de histamina H1, inhibiendo la liberación de mediadores inflamatorios responsables de los síntomas alérgicos.

Principio Activo y Composición

Clorhidrato de Olopatadina: 2.22 mg por mL (equivalente a 2 mg de olopatadina)
Excipientes: cloruro de benzalconio, fosfato de sodio dibásico, edetato disódico dihidratado, povidona, cloruro de sodio, ácido clorhídrico y/o hidróxido de sodio (para ajuste de pH) y agua purificada

Grupo Farmacológico

PATANOL® S es un medicamento antialérgico oftalmológico, antihistamínico no sedante y estabilizador de mastocitos, cuyo principio activo es la olopatadina.

Contraindicaciones y Precauciones

Contraindicado en pacientes hipersensibles al medicamento o a cualquier componente de la fórmula o del envase.
Uso exclusivamente oftálmico; no debe inyectarse ni ingerirse.
No debe utilizarse para tratar irritaciones relacionadas con el uso de lentes de contacto.
Contiene cloruro de benzalconio, que puede causar irritación ocular y decolorar lentes de contacto blandas; se recomienda retirarlas antes de la aplicación y esperar al menos 15 minutos antes de volver a colocárselas.
No se debe usar lentes de contacto si el ojo/los ojos están enrojecidos.
No se ha establecido la efectividad en pacientes pediátricos menores de 18 años, aunque no se han observado diferencias generales de seguridad frente a adultos.
Embarazo: debe utilizarse solo si el beneficio potencial para la madre justifica el riesgo potencial para el feto, ya que no existen estudios adecuados en mujeres embarazadas.
Lactancia: se debe tener precaución cuando se administre a una madre en periodo de lactancia.
Reacciones adversas relacionadas con el tratamiento reportadas con mayor frecuencia: dolor de cabeza (0.8%), irritación ocular (0.5%), ojo seco (0.4%) y formación de costras en el margen del párpado (0.4%).

Dosis y Modo de Administración

La dosis recomendada es de una gota en cada ojo afectado, una vez al día.
No se necesitan consideraciones especiales de dosificación ni ajustes en insuficiencia hepática o renal.
Si se olvida una dosis, aplicar una sola gota tan pronto como sea posible y continuar con la rutina habitual, sin duplicar la dosis.