Nevanac 0.1%

Principio activo: nepofenaco

NEVANAC® (Nepafenaco) es una suspensión oftálmica antiinflamatoria no esteroidea (AINE) usada para prevenir y tratar el dolor e inflamación tras cirugía de catarata, incluido el riesgo de edema macular en pacientes diabéticos.

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Principio Activo y Composición

Nepafenaco: presente en cada mL de suspensión (concentración exacta: información no detallada de forma legible en el documento de origen)
Excipientes: cloruro de benzalconio, carbómero, edetato disódico, manitol, cloruro de sodio, hidróxido de sodio y/o ácido (para ajuste de pH) y agua purificada

Grupo Farmacológico

NEVANAC® pertenece al grupo de los oftalmológicos, antiinflamatorios no esteroideos (Código ATC: S01BC10). Su principio activo, el nepafenaco, es un profármaco que se convierte en amfenaco dentro del ojo, inhibiendo la ciclooxigenasa y, con ello, la síntesis de prostaglandinas responsables de la inflamación.

Contraindicaciones y Precauciones

Contraindicado en caso de hipersensibilidad al nepafenaco, a otros AINEs, o en pacientes en quienes el ácido acetilsalicílico u otros AINEs provoquen crisis de asma, urticaria o rinitis aguda.
No debe inyectarse ni ingerirse.
El uso continuo de AINEs oftálmicos puede causar queratitis, erosión o úlcera corneal en pacientes sensibles; ante evidencia de ruptura del epitelio corneal, debe interrumpirse el tratamiento de inmediato.
Precaución en pacientes con diabetes mellitus, síndrome de ojo seco, artritis reumatoide, denervación corneal o cirugías oculares repetidas, por mayor riesgo de reacciones corneales.
Evitar la exposición al sol durante el tratamiento.
No se recomienda el uso de lentes de contacto durante el periodo postoperatorio de cirugía de catarata.
Contiene cloruro de benzalconio, que puede producir irritación ocular y decolorar lentes de contacto blandas.
Embarazo: no se recomienda su uso durante el embarazo.
Lactancia: puede administrarse durante la lactancia, ya que la exposición sistémica es insignificante.
Reacciones adversas más frecuentes: queratitis puntiforme, sensación de cuerpo extraño y costra en el margen del párpado (entre 0.2% y 0.4% de los pacientes).

Dosis y Modo de Administración

Prevención y tratamiento del dolor/inflamación: 1 gota, 3 veces al día, comenzando el día anterior a la cirugía, continuando el día de la cirugía y hasta las 2 primeras semanas del postoperatorio (prolongable hasta 3 semanas según indicación médica). Debe aplicarse una gota adicional entre 30 y 120 minutos antes de la cirugía.
Reducción de riesgo de edema macular en diabéticos: 1 gota, 3 veces al día, desde el día anterior a la cirugía hasta los 60 días del postoperatorio.
Agitar bien el frasco antes de usar y retirar el anillo de seguridad antes de la primera aplicación.
Si se usa más de un medicamento oftálmico, espaciar las aplicaciones al menos 5 minutos; los ungüentos se aplican al final.
Si se olvida una dosis, aplicar una gota lo antes posible y continuar con la posología habitual, sin duplicar la dosis.
No se ha establecido su uso en población pediátrica.