Asegura el manejo crítico y oportuno con Milrinona Solución Inyectable 10 mg/10 mL. Este medicamento de alta especialidad de Emcure Pharma actúa como un potente agente inotrópico positivo y vasodilatador, indicado para el tratamiento intravenoso a corto plazo de la insuficiencia cardiaca congestiva aguda. Su formulación está diseñada para mejorar rápidamente la función miocárdica y la perfusión en pacientes con deterioro hemodinámico. Adquiere medicación de uso hospitalario y especializado con total garantía, procedencia certificada y seguridad en nuestra farmacia online.
Garantía de autenticidad: Todos nuestros medicamentos provienen directamente de laboratorios autorizados por DIGEMID.
Milrinona Solución Inyectable 10 mg/10 mL es un medicamento especializado del laboratorio Emcure Pharma Chile S.P.A. formulado para el tratamiento intravenoso a corto plazo de la insuficiencia cardiaca congestiva aguda. Actúa como un potente agente inotrópico positivo y vasodilatador, mejorando la función miocárdica y la perfusión en pacientes con deterioro hemodinámico.
Milrinona está indicada para el:
Mecanismo de acción: A concentraciones inotrópicas y vasorrelajantes, la milrinona inhibe específicamente la isoenzima III de la fosfodiesterasa del AMPc (PDE III o CGI-PDE), predominante en tejido miocárdico y vascular. El consecuente aumento del AMPc intracelular incrementa la disponibilidad de calcio durante la sístole y su liberación rápida durante la diástole, mejorando la contractilidad cardiaca. En el músculo liso vascular, reduce la disponibilidad de calcio intracelular, produciendo relajación vascular y disminución de la poscarga.
Cada ampolla de 10 mL contiene:
Forma farmacéutica: solución inyectable para administración intravenosa.
Registro sanitario: F-28376/24. Laboratorio titular: Emcure Pharma Chile S.P.A.
Estimulante cardiaco no glucosídico. Clasificación ATC: C01CE02 – Inhibidores de la fosfodiesterasa (grupo C01CE). Principio activo: Milrinona.
Contraindicaciones:
Advertencias y precauciones:
Vía de administración: intravenosa exclusivamente.
Adultos:
Ajuste en insuficiencia renal (adultos): la dosis de carga no se modifica. Dosis de mantenimiento según aclaramiento de creatinina (Clcr, ml/min/1,73 m²):
Niños (28 días – 11 años):
Milrinona se administra exclusivamente por vía intravenosa, generalmente en entorno hospitalario bajo monitorización cardiaca continua. En adultos se inicia con una dosis de carga de 50 mcg/kg en 10 minutos, seguida de una perfusión continua de 0,375 a 0,75 mcg/kg/min ajustada según la respuesta clínica y hemodinámica.
El tratamiento con Milrinona es de corto plazo. En adultos, la duración máxima recomendada es de 5 días, y en pacientes pediátricos hasta 35 horas. La duración se define según la respuesta clínica y la estabilización hemodinámica del paciente.
No. Milrinona forma precipitado con furosemida o bumetanida IV y es incompatible con soluciones que contengan bicarbonato sódico. Debe administrarse por una vía separada o limpiarse adecuadamente la línea antes de su uso. El uso concomitante con otros agentes inotrópicos puede incrementar sus efectos.
Durante el embarazo debe evaluarse el riesgo/beneficio. No se ha establecido su seguridad en mujeres embarazadas, por lo que solo debe utilizarse si el beneficio potencial justifica los posibles riesgos fetales. Durante la lactancia se recomienda evitar su uso, ya que no existe información suficiente sobre su excreción en la leche materna.
Las reacciones adversas reportadas incluyen actividad ventricular ectópica, taquicardia ventricular (sostenida o no sostenida), arritmia supraventricular, hipotensión, cefaleas y reacciones en el lugar de la perfusión. También puede producir trombocitopenia o anemia, por lo que se requiere monitorización de plaquetas y parámetros hematológicos.
Milrinona está contraindicada en pacientes con hipersensibilidad al principio activo y en aquellos con hipovolemia grave. No se recomienda en la fase aguda del infarto agudo de miocardio por el aumento del consumo de oxígeno miocárdico.
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