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DuoTrav

Principio activo: Travoprost + Timolol
Especialidad:

TOBREX® (Tobramicina 3 mg/mL) es una solución oftálmica antibiótica indicada para el tratamiento de infecciones bacterianas superficiales del ojo, como la conjuntivitis, en adultos y niños desde 1 año de edad.

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DuoTrav® (Travoprost 40 µg/mL + Timolol 5 mg/mL) Solución Oftálmica

¿Para qué sirve? (Indicaciones)

DuoTrav® está indicado en adultos para la reducción de la presión intraocular (PIO) en pacientes con glaucoma de ángulo abierto o hipertensión ocular que responden de forma insuficiente a los betabloqueantes o análogos de prostaglandinas oftálmicos usados por separado.

Principio Activo y Composición

  • Travoprost: 40 microgramos por cada mL de solución
  • Maleato de timolol: 6.8 mg por mL (equivalente a 5 mg de timolol)

Grupo Farmacológico

DuoTrav® pertenece al grupo de los oftalmológicos, preparados antiglaucoma y mióticos (Código ATC: S01ED51), combinando un análogo de prostaglandina (travoprost) con un betabloqueante no selectivo (timolol).

Contraindicaciones y Precauciones

  • Contraindicaciones: hipersensibilidad a los principios activos o a otros betabloqueantes; enfermedad reactiva de vías respiratorias (asma bronquial o EPOC grave); bradicardia sinusal, síndrome del seno enfermo, bloqueo AV de 2° o 3er grado no controlado por marcapasos; insuficiencia cardíaca evidente o shock cardiogénico; rinitis alérgica grave y distrofias corneales.
  • Por su componente betabloqueante, puede producir reacciones cardiovasculares y pulmonares sistémicas; precaución en pacientes con cardiopatías, hipotensión o trastornos circulatorios periféricos graves.
  • Puede modificar gradualmente el color del ojo (aumento de pigmentación del iris) de forma permanente, así como oscurecer la piel periorbital y alterar las pestañas.
  • Precaución en pacientes con EPOC leve-moderada, diabetes lábil, trastornos neuromusculares (miastenia grave) y factores de riesgo de edema macular.
  • Embarazo: no debe utilizarse durante el embarazo a no ser que sea realmente necesario; mujeres en edad fértil deben usar métodos anticonceptivos adecuados.
  • Lactancia: no se recomienda su uso en mujeres en periodo de lactancia.
  • Reacciones adversas más frecuentes: hiperemia ocular, notificada en aproximadamente el 12% de los pacientes.

Dosis y Modo de Administración

  • La dosis es de una gota, una vez al día, por la mañana o por la noche, siempre a la misma hora.
  • Si se olvida una dosis, continuar con la siguiente dosis planificada; no exceder de una gota diaria.
  • Retirar el envoltorio protector inmediatamente antes de la primera utilización.
  • Los usuarios de lentes de contacto blandas deben retirárselas antes de la aplicación y esperar 15 minutos antes de volver a colocárselas.
  • Si se usa más de un medicamento oftálmico, espaciar las aplicaciones al menos 5 minutos.
  • No se ha establecido su seguridad y eficacia en niños y adolescentes menores de 18 años.