¿Necesitas ayuda?Escríbenos 💬

Momate pomada (mometasona)

Principio activo: Mometasona Furoato
Registro Sanitario: DEE-01549
Especialidad:

Momate Crema es un corticoide tópico del laboratorio Glenmark Pharmaceuticals Ltd. formulado con Mometasona Furoato al 0,1%, un glucocorticoide con marcada actividad antiinflamatoria y antipsoriática. Está indicado para el tratamiento de manifestaciones inflamatorias y pruríticas de la psoriasis (excluyendo la psoriasis en placas generalizada) y la dermatitis atópica en adultos, ancianos y niños, con una aplicación cómoda una vez al día. Disponible en tubo de 15 gramos.

S/70.71

Receta requerida para la venta del
medicamento.

Compra con confianza
Seguimiento al paciente
Envío a Todo el Perú
Términos claros
Datos protegidos

Garantía de autenticidad: Todos nuestros medicamentos provienen directamente de laboratorios autorizados por DIGEMID.

Momate Crema 0.1% – Mometasona Furoato Corticoide Tópico Potente

¿Para qué sirve? (Indicaciones)

Momate Crema está indicado para el tratamiento de las manifestaciones inflamatorias y pruríticas de:

  • Psoriasis (excluyendo la psoriasis en placas generalizada).
  • Dermatitis atópica.

Mecanismo de acción: La Mometasona Furoato muestra marcada actividad antiinflamatoria y antipsoriática en modelos animales estándar. En el ensayo de aceite de crotón, mometasona fue equipotente a valerato de betametasona tras una aplicación y aproximadamente 8 veces más potente tras cinco aplicaciones. En cobayos, fue ~2 veces más potente que valerato de betametasona en la reducción de acantosis epidérmica inducida por M. ovalis tras 14 aplicaciones (actividad antipsoriática).

Farmacocinética: la absorción sistémica tras la aplicación tópica de Momate Crema 0,1% es mínima (aproximadamente 0,4% de la dosis aplicada en hombres), la mayoría de la cual se excreta a las 72 horas.

Principio Activo y Composición

Cada 100 g de Momate Crema contiene:

  • Mometasona Furoato: 0,1 g (0,1%)

Excipientes: Petrolato blanco (parafina sólida blanca), alcohol estearílico, monoestearato de propilenglicol, polioxietileno (20) cetil éter (Brij-58), cera blanca de abeja, metil parabeno, propil parabeno, propilenglicol, agua purificada c.s.p.

Vía de administración: tópica.

Grupo Farmacológico

Corticoide tópico de alta potencia. Principio activo: Mometasona Furoato. Venta con receta médica. Producto de uso delicado; adminístrese por prescripción y bajo vigilancia médica.

Contraindicaciones y Precauciones

Contraindicaciones:

  • Rosácea facial, acné vulgaris, atrofia de la piel, dermatitis perioral, prurito perianal y genital.
  • Erupciones del pañal.
  • Infecciones bacterianas (p. ej., impétigo, piodermitis), virales (p. ej., herpes simple, herpes zoster, varicela, verrugas vulgares, condilomas acuminados, molluscum contagiosum), parasitarias y fúngicas (p. ej., cándida o dermatofitos).
  • Infecciones: varicela, tuberculosis, sífilis.
  • Reacciones post-vacunales.
  • Heridas o piel ulcerada.
  • Pacientes sensibles a Mometasona Furoato, otros corticosteroides o cualquiera de los componentes.

Precauciones:

  • Si se genera irritación o sensibilidad, se debe detener el tratamiento e indicar una terapia apropiada.
  • Si se desarrolla una infección, instituir antimicótico o antibacteriano apropiado. Si no hay respuesta favorable rápida, suspender el corticosteroide hasta que la infección esté controlada.
  • La absorción sistémica de corticosteroides tópicos puede producir supresión del eje hipotálamo-pituitario-adrenal (HPA), manifestaciones de síndrome de Cushing, hiperglucemia y glucosuria. Evaluación periódica si se aplica en áreas grandes o bajo oclusión.
  • Pacientes pediátricos: mayor susceptibilidad a toxicidad sistémica o local. No se recomienda en menores de 2 años (seguridad y eficacia no establecidas).
  • La toxicidad sistémica es más común tras uso prolongado en áreas grandes de piel dañada, en flexiones y con oclusión.
  • En psoriasis: esteroides tópicos potentes pueden ser peligrosos por recaídas de rebote, riesgo de psoriasis pustulosa generalizada y desarrollo de toxicidad local o sistémica. Se requiere supervisión cuidadosa.
  • Evitar la interrupción brusca del tratamiento de largo plazo: posible fenómeno de rebote. Reducir lentamente con tratamiento intermitente antes de descontinuar.
  • Los glucocorticoides pueden modificar la apariencia de algunas lesiones y dificultar un diagnóstico adecuado, así como retrasar la curación.
  • No es para uso oftálmico (incluyendo párpados): riesgo muy raro de glaucoma simple o catarata subcapsular.
  • Embarazo y lactancia: solo bajo indicación médica; evitar aplicación en superficies extensas o por periodo prolongado. Evitar en largo plazo o dosis altas.
  • Conducción y uso de máquinas: sin efectos indicados.
  • Reacciones adversas:
    • Desconocidos: infección, forúnculo, parestesia, dermatitis de contacto, hipopigmentación de la piel, hipertricosis, estrías en la piel, dermatitis acneiforme, atrofia de la piel, dolor en el lugar de aplicación, reacciones en el lugar de aplicación.
    • Muy raros: foliculitis, sensación de quemazón, prurito.
    • Infrecuentes: resequedad, irritación, dermatitis perioral, maceración de la piel, miliaria y telangiectasia.
    • Pacientes pediátricos pueden demostrar mayor susceptibilidad a supresión del eje HPA y síndrome de Cushing.
    • La terapia crónica con corticosteroides puede interferir con el crecimiento y desarrollo de los niños.
  • Sobredosis: uso prolongado y excesivo puede suprimir el eje HPA, con insuficiencia suprarrenal secundaria, generalmente reversible. Si se observa supresión, reducir frecuencia de aplicación o sustituir por un esteroide menos potente.
  • Almacenamiento: conservar a temperatura no mayor a 30°C. No congelar. Mantener fuera del alcance de los niños.

Dosis y Modo de Administración

Adultos, ancianos y niños:

  • Aplicar una capa delgada de Momate Crema (mometasona) sobre las áreas afectadas de la piel, una vez al día.
  • En niños y aplicación en la cara, la cantidad debe limitarse a la menor compatible con un régimen terapéutico eficaz, y la duración del tratamiento no debe superar los 5 días.
  • A largo plazo, la terapia continua debe evitarse en todos los pacientes, independientemente de su edad.
  • Si se utiliza en la niñez o en la cara, no debe utilizar oclusión.

Consultar al médico o farmacéutico para cualquier aclaración sobre la utilización del medicamento.