Telrey 80 mg Comprimidos – Telmisartán Antihipertensivo
Telrey 80 mg es un medicamento especializado del laboratorio Emcure Pharma Perú S.A.C. formulado con Telmisartán, un antagonista específico de los receptores de angiotensina II (ARA II) de administración oral una vez al día. Está indicado para el control de la hipertensión arterial esencial y la reducción del riesgo cardiovascular en adultos con enfermedad aterotrombótica manifiesta o diabetes mellitus tipo 2 con lesión de órgano diana.
¿Para qué sirve? (Indicaciones)
Telrey 80 mg está indicado en adultos para:
- Tratamiento de la hipertensión esencial.
- Prevención cardiovascular: reducción de la morbilidad cardiovascular en adultos con:
- Enfermedad cardiovascular aterotrombótica manifiesta (historia de enfermedad coronaria, ictus o enfermedad cardiovascular periférica).
- Diabetes mellitus tipo 2 con lesión de órgano diana documentada.
Mecanismo de acción: Telmisartán es un antagonista específico de los receptores de angiotensina II (subtipo AT1), eficaz por vía oral, con afinidad muy elevada. Bloquea la acción vasoconstrictora y liberadora de aldosterona de la angiotensina II, reduciendo la presión arterial y ofreciendo protección cardiovascular.
Principio Activo y Composición
Cada comprimido contiene:
Forma farmacéutica: comprimido. Vía de administración: oral.
Registro sanitario: EE13424. Laboratorio titular: Emcure Pharma Peru Sociedad Anónima Cerrada.
Grupo Farmacológico
Bloqueante de los receptores de angiotensina II (BRA/ARA II), monofármaco. Clasificación ATC: C09CA07 – Telmisartán. Sistema cardiovascular – agentes activos sobre el sistema renina-angiotensina.
Contraindicaciones y Precauciones
Contraindicaciones:
- Hipersensibilidad a Telmisartán.
- Segundo y tercer trimestre del embarazo.
- Trastornos obstructivos biliares.
- Insuficiencia hepática grave.
- Uso concomitante con aliskireno en insuficiencia renal moderada-grave o diabetes.
Advertencias y precauciones:
- Niños y adolescentes menores de 18 años: no se ha establecido eficacia y seguridad.
- Insuficiencia hepática leve-moderada: no superar 40 mg/día. No administrar en colestasis, trastornos obstructivos biliares o I.H. grave.
- Insuficiencia renal grave o hemodiálisis: experiencia limitada; iniciar con dosis < 20 mg/día.
- Embarazo: contraindicado. Puede causar daño grave al feto, especialmente a partir del tercer mes.
- Estenosis bilateral de la arteria renal o estenosis de la arteria de un único riñón funcional: mayor riesgo de hipotensión grave e insuficiencia renal.
- Riesgo de hipotensión sintomática en pacientes con depleción grave de sodio y/o volumen (tratamiento intensivo con diuréticos, dieta hipo-sódica, diarrea o vómitos). Corregir antes del tratamiento.
- No se recomienda el bloqueo dual del SRAA (IECA + ARA II + aliskireno). Si es imprescindible, bajo supervisión especializada con monitorización frecuente de función renal, electrolitos y presión arterial.
- No usar concomitantemente con IECA en pacientes con nefropatía diabética.
- Riesgo de hipotensión aguda, hiperazotemia, oliguria o fallo renal agudo en pacientes cuyo tono vascular y función renal dependan del SRAA (insuficiencia cardiaca congestiva grave, enfermedad renal subyacente, estenosis de la arteria renal).
- No recomendado en trasplante renal reciente ni en hiperaldosteronismo primario.
- Precaución en estenosis valvular aórtica y mitral, cardiomiopatía hipertrófica obstructiva.
- Pacientes diabéticos tratados con insulina o antidiabéticos: riesgo de hipoglucemia; monitorizar glucosa sérica y ajustar dosis si es necesario.
- Hiperpotasemia: vigilar especialmente en ancianos, insuficiencia renal, diabéticos, y con otros fármacos que eleven el potasio (diuréticos ahorradores, IECA, ARA II, AINEs, inhibidores COX-2, heparina, inmunosupresores como ciclosporina o tacrolimús, trimetoprima, suplementos de K, sales con potasio).
- Efecto hipotensor menos eficaz en pacientes de raza negra.
- Cardiopatía isquémica o enfermedad cardiovascular isquémica: un descenso excesivo de la presión arterial podría producir infarto de miocardio o ictus.
- Interacciones: aumenta la toxicidad del litio; riesgo de hiperpotasemia con IECA, ahorradores de K, suplementos de K, sustitutos salinos con K, ciclosporina, tacrolimús, heparina, trimetoprima; precaución con AINE (incluidos inhibidores COX-2); aumenta la concentración plasmática de digoxina; potencia la hipotensión de otros antihipertensivos, baclofeno y amifostina; la hipotensión ortostática se potencia con alcohol, barbitúricos, narcóticos y antidepresivos.
- Lactancia: evitar. No existe información suficiente. Preferible cambiar a un tratamiento con perfil de seguridad más conocido, especialmente en recién nacidos o prematuros.
- Conducción: puede producir mareos o somnolencia; en ese caso, no conducir ni utilizar máquinas.
