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Rhineact 20 mg

Principio activo: Bilastina 20mg
Registro Sanitario: EE14557

Alivia rápidamente los síntomas de la alergia sin sentir sueño con Rhineact 20 mg. Desarrollado por Emcure Pharma, este potente antihistamínico a base de Bilastina ofrece un alivio prolongado de hasta 24 horas con una sola toma. Su presentación en caja de 20 tabletas es el tratamiento ideal y seguro para combatir la rinoconjuntivitis (estacional y perenne) y la urticaria en adultos y adolescentes. Vuelve a disfrutar de tu día a día sin molestias y adquiere tu tratamiento online de forma rápida y segura.

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Rhineact 20 mg Comprimidos – Bilastina Antihistamínico No Sedante

Rhineact 20 mg es un antihistamínico del laboratorio Emcure Pharma Perú S.A.C. formulado con Bilastina, un antagonista selectivo de los receptores H1 periféricos, no sedante y de acción prolongada de hasta 24 horas. Está indicado para aliviar los síntomas de la rinoconjuntivitis alérgica (estacional y perenne) y la urticaria en adolescentes y adultos.

¿Para qué sirve? (Indicaciones)

Rhineact 20 mg está indicado para el tratamiento sintomático de:

  • Rinoconjuntivitis alérgica (estacional y perenne).
  • Urticaria.

Mecanismo de acción: Bilastina es un antagonista de la histamina no sedante y de acción prolongada, con afinidad antagonista selectiva por los receptores H1 periféricos y sin afinidad por los receptores muscarínicos. Tras la administración de una dosis única, Bilastina inhibe durante 24 horas las reacciones cutáneas de habón y eritema inducidas por histamina.

Dosis y Modo de Administración

Principio Activo y Composición

Cada comprimido contiene:

  • Bilastina: 20 mg

Forma farmacéutica: comprimido. Vía de administración: oral.

Registro sanitario: EE14557. Laboratorio titular: Emcure Pharma Peru Sociedad Anónima Cerrada.

Grupo Farmacológico

Antihistamínico para uso sistémico. Clasificación ATC: R06AX29 – Bilastina. Pertenece al grupo de otros antihistamínicos para uso sistémico dentro del sistema respiratorio.

Contraindicaciones y Precauciones

Contraindicaciones:

  • Hipersensibilidad a Bilastina o a cualquiera de los componentes.

Advertencias y precauciones:

  • Seguridad y eficacia no establecidas en niños menores de 2 años, ni en niños con insuficiencia hepática o renal.
  • Poca experiencia en niños de 2-5 años: no utilizar.
  • No usar en niños con peso corporal < 20 kg.
  • Evitar la concomitancia con inhibidores de la P-glicoproteína (ketoconazol, eritromicina, ciclosporina, ritonavir, diltiazem) en insuficiencia renal moderada o severa: riesgo de aumento del nivel plasmático y efectos secundarios de Bilastina.
  • Interacciones:
    • La biodisponibilidad se reduce con alimentos y zumo de pomelo.
    • La concentración plasmática se reduce con sustratos o inhibidores de OATP1A2 (p. ej., ritonavir, rifampicina).
    • La concentración plasmática aumenta con ketoconazol, eritromicina y ciclosporina.
    • Cmáx aumentada por diltiazem.
  • Embarazo: evaluar riesgo/beneficio. No hay datos o son limitados. Los estudios en animales no sugieren efectos perjudiciales directos ni indirectos. Como medida de precaución, es preferible evitar su uso durante el embarazo.
  • Lactancia: evitar. La excreción en la leche no ha sido estudiada en humanos; en animales, Bilastina se excreta en la leche. Decidir individualmente entre continuar/suspender la lactancia o el tratamiento.
  • Conducción: un estudio en adultos demostró que Bilastina 20 mg no afectó el rendimiento durante la conducción. Sin embargo, dada la variabilidad individual, se recomienda no conducir ni usar máquinas hasta conocer la respuesta propia.
  • Reacciones adversas:
    • Adultos y adolescentes 12-17 años: somnolencia, cefalea.
    • Niños 2-11 años: rinitis, cefalea, conjuntivitis alérgica, dolor abdominal/dolor abdominal superior.

Dosis y Modo de Administración

Vía oral. Administrar 1 hora antes o 2 horas después de alimentos o zumos para no afectar su absorción.

  • Adultos y adolescentes ≥ 12 años: 20 mg una vez al día.
  • Niños de 6 a 11 años con peso corporal ≥ 20 kg: 10 mg una vez al día.

Forma de administración:

  • El comprimido puede tragarse con agua.
  • La presentación bucodispersable se coloca en la boca, donde se disuelve rápidamente en saliva y se traga fácilmente; también puede dispersarse en agua.
  • No utilizar zumo de pomelo ni cualquier otro zumo de fruta para la dispersión o toma.
  • Administrar la dosis diaria en una única toma.