Alcanza tus metas de control glucémico con Progliva M 50 mg/1000 mg. Desarrollado por Emcure Pharma, este potente antidiabético oral ofrece una combinación de alta concentración de Vildagliptina y Metformina, diseñada especialmente para pacientes adultos con diabetes tipo 2 que requieren un manejo más intensivo de su glucosa. Su presentación de 30 tabletas asegura el cumplimiento exacto de tu terapia mensual. Cuida tu salud metabólica y adquiere tus medicamentos recetados online de forma rápida, discreta y 100% segura.
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Progliva M 50 mg/1000 mg es un medicamento antidiabético oral del laboratorio Emcure Pharma Perú S.A.C. que combina dos principios activos complementarios: Vildagliptina (inhibidor DPP-4) y Clorhidrato de Metformina (biguanida). Esta asociación mejora el control glucémico en pacientes adultos con diabetes mellitus tipo 2 que no logran objetivos terapéuticos con metformina en monoterapia u otras combinaciones.
Progliva M 50 mg/1000 mg está indicado para el tratamiento de la diabetes mellitus tipo 2 en adultos en los siguientes escenarios:
Mecanismo de acción: combinación de dos fármacos antidiabéticos con mecanismos complementarios para mejorar el control glucémico en diabetes tipo 2:
Cada comprimido recubierto contiene:
Forma farmacéutica: comprimido recubierto. Vía de administración: oral.
Registro sanitario: EE13123. Laboratorio titular: Emcure Pharma Peru Sociedad Anónima Cerrada.
Antidiabético oral – combinación de fármacos hipoglucemiantes orales. Clasificación ATC: A10BD08 – Metformina y Vildagliptina.
Vía oral. Debe administrarse con o justo después de las comidas para reducir las molestias gastrointestinales asociadas a la metformina.
Progliva M debe tomarse por vía oral, con o justo después de las comidas (mañana y noche), para reducir las molestias gastrointestinales asociadas a la metformina. La dosis es individualizada según la pauta previa del paciente, sin superar 100 mg/día de vildagliptina. No parta ni triture el comprimido sin indicación médica.
No. Progliva M está contraindicado durante el embarazo por ausencia de datos suficientes de seguridad y por los efectos observados en estudios con animales. También está contraindicado durante la lactancia, ya que la metformina se excreta en la leche materna y existe riesgo potencial de hipoglucemia en el lactante.
La metformina conlleva un riesgo raro pero grave de acidosis láctica, especialmente en situaciones de deshidratación, insuficiencia renal, hipoxia tisular, infecciones graves o consumo de alcohol. Por ello, Progliva M está contraindicado cuando la TFG es < 30 ml/min y debe suspenderse en caso de deshidratación, cirugía o administración de medios de contraste yodados. Evite el consumo de alcohol durante el tratamiento.
Información no detallada en el documento de origen. Se recomienda consultar con el médico tratante las instrucciones específicas en caso de olvido de dosis y nunca duplicar una toma para compensar la dosis omitida.
Los efectos adversos más frecuentes incluyen temblor, cefalea, mareos, náuseas e hipoglucemia. En combinación con sulfonilurea: hiperhidrosis y astenia; con insulina: cefalea, escalofríos y reflujo gastroesofágico (ERGE). Post-comercialización se han reportado pancreatitis, alteración de pruebas hepáticas, hepatitis, mialgias y lesiones cutáneas (urticaria, ampollas, exfoliaciones, penfigoide ampolloso).
No está indicado en insuficiencia hepática ni en insuficiencia renal con TFG < 30 ml/min. En pacientes con insuficiencia renal moderada debe ajustarse la dosis de metformina (dividida en 2-3 tomas) y revisar factores de riesgo de acidosis láctica antes de iniciar el tratamiento. Se recomienda control de función renal y hepática periódicamente.
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