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Likferr 100 mg

Principio activo: Hierro sacarato 100 mg
Registro Sanitario: EE06851

Combate la deficiencia de hierro de manera rápida y efectiva con Likferr 100 mg/5 ml. Desarrollada por Emcure Pharma, esta solución inyectable y para perfusión de Hierro Sacarosa es el tratamiento de elección para pacientes clínicos que no toleran o no responden a los suplementos de hierro orales. Su avanzada formulación garantiza una liberación controlada en el torrente sanguíneo, favoreciendo directamente la síntesis de hemoglobina y la recuperación de tus reservas de ferritina. Adquiere tu medicación especializada online con total seguridad, confianza y garantía de procedencia.

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Likferr 100 mg/5 ml Solución Inyectable – Hierro Sacarosa IV

Likferr 100 mg/5 ml es una solución inyectable o para perfusión de Hierro Sacarosa del laboratorio Emcure Pharma Perú S.A.C., diseñada para corregir el déficit de hierro por vía intravenosa en pacientes que no toleran o no responden adecuadamente a la terapia oral. Su formulación libera hierro de forma controlada para su incorporación a proteínas de transporte y almacenamiento como la transferrina y la ferritina, favoreciendo la síntesis de hemoglobina en pacientes con necesidades clínicas urgentes.

¿Para qué sirve? (Indicaciones)

Likferr 100 mg/5 ml está indicado para el tratamiento del déficit de hierro en las siguientes situaciones clínicas:

  • Cuando exista necesidad clínica de suministro rápido de hierro.
  • En pacientes que no toleren la terapia con hierro oral o que no se adhieren al tratamiento.
  • En enfermedad inflamatoria intestinal activa.
  • Cuando los preparados de hierro por vía oral sean ineficaces.
  • En enfermedades renales crónicas en las que el hierro oral resulta menos eficaz.

El diagnóstico del déficit de hierro debe establecerse mediante pruebas de laboratorio (hemoglobina, ferritina sérica, saturación de transferrina, hierro sérico, etc.).

Mecanismo de acción: El complejo de Hierro Sacarosa proporciona de forma controlada hierro útil para el transporte (transferrina) y almacenamiento (ferritina). Tras la administración intravenosa, el núcleo de hierro polinuclear es captado mayoritariamente por el sistema reticuloendotelial del hígado, bazo y médula ósea, para luego utilizarse en la síntesis de hemoglobina, mioglobina y otras enzimas que contienen hierro.

Principio Activo y Composición

Cada ampolla de 5 ml contiene:

  • Hierro Sacarosa: 100 mg de hierro elemental

Forma farmacéutica: solución inyectable o para perfusión por vía intravenosa.

Registro sanitario (Perú): EE06851. Laboratorio titular: Emcure Pharma Peru Sociedad Anónima Cerrada.

Grupo Farmacológico

Preparado antianémico parenteral. Clasificación ATC: B03AC – Hierro, preparados parenterales. Principio activo: Hierro Sacarosa.

Contraindicaciones y Precauciones

Contraindicaciones:

  • Hipersensibilidad al principio activo o al propio preparado.
  • Hipersensibilidad grave conocida a otros productos parenterales que contengan hierro.
  • Anemia no atribuible a déficit de hierro.
  • Evidencia de sobrecarga de hierro o trastornos hereditarios del metabolismo del hierro.

Advertencias y precauciones:

  • No recomendado en niños.
  • Riesgo de reacciones de hipersensibilidad, incluidas reacciones anafilácticas/anafilactoides graves y potencialmente mortales; algunos casos pueden progresar a Síndrome de Kounis (espasmo agudo de arterias coronarias con posible infarto de miocardio).
  • Mayor riesgo en pacientes con alergias conocidas, asma grave, eczemas u otras alergias atópicas, y en pacientes con trastornos inmunitarios o inflamatorios como lupus eritematoso sistémico o artritis reumatoide.
  • Debe disponerse de instalaciones y equipo para el manejo de reacciones anafilácticas agudas (incluida solución inyectable de adrenalina 1:1000). Observar al paciente al menos 30 minutos posteriores a la administración.
  • Interrumpir el tratamiento si se presentan reacciones. En reacciones leves, detener y administrar antihistamínicos y/o corticoesteroides.
  • Evaluar riesgo/beneficio en insuficiencia hepática y monitorizar.
  • Evitar en porfiria tarda (PCT).
  • Precaución en infecciones agudas o crónicas. Interrumpir en pacientes con bacteriemia.
  • Evitar la extravasación (puede producir irritación y coloración marrón duradera de la piel); interrumpir si ocurre.
  • Notificados casos de hipofosfatemia sintomática con osteomalacia y fracturas. Vigilar fatiga, mialgias o dolor óseo y monitorizar fosfato sérico en administraciones repetidas, dosis altas o tratamientos a largo plazo.
  • Embarazo: evaluar riesgo/beneficio. No existen datos sobre el uso en el primer trimestre. Los datos del segundo y tercer trimestre no mostraron problemas de seguridad. No utilizar durante el embarazo salvo que sea claramente necesario, y preferentemente limitar al 2° y 3° trimestre. Puede producirse bradicardia fetal transitoria; monitorizar al feto durante la administración.
  • Lactancia: evitar. La información sobre excreción en leche materna es limitada; evaluar beneficios y riesgos.
  • Conducción: en caso de mareo, confusión o aturdimiento, no conducir ni utilizar máquinas hasta que cesen los síntomas.
  • Interacciones: reduce la absorción de preparados orales de hierro; iniciar terapia oral como mínimo 5 días después de la última inyección.
  • Reacciones adversas: disgeusia; hipotensión, hipertensión; náuseas; reacciones en el lugar de perfusión/inyección (dolor, extravasación, irritación, cambio de coloración, hematoma, prurito).

Dosis y Modo de Administración

Vía de administración: exclusivamente intravenosa. Puede administrarse como:

  • Inyección IV lenta: 1 ml de solución no diluida por minuto.
  • Perfusión IV por goteo: diluir 100 mg de hierro en un máximo de 100 ml de NaCl 0,9%.
  • Inyección en el dializador: durante una sesión de hemodiálisis, directamente en la línea venosa del dializador.

Cálculo del déficit total de hierro:

Déficit total de Fe [mg] = peso corporal [kg] x (Hb objetivo – Hb real) [g/dl] x 2,4 + depósito de Fe [mg].

  • < 35 kg: Hb objetivo = 13 g/dl y depósito de Fe = 15 mg/kg de peso corporal.
  • ≥ 35 kg: Hb objetivo = 15 g/dl y depósito de Fe = 500 mg.

Dosis en adultos: 100 – 200 mg de hierro (5 – 10 ml), 1 a 3 veces por semana.

Se debe vigilar estrechamente al paciente por signos de hipersensibilidad durante al menos 30 minutos después de cada administración.

Preguntas Frecuentes: Likferr 100 mg/5 ml

¿Cómo se administra Likferr 100 mg/5 ml?

Likferr se administra exclusivamente por vía intravenosa, ya sea como inyección IV lenta (1 ml/min de solución no diluida), perfusión por goteo (diluido en NaCl 0,9%) o directamente en la línea venosa del dializador durante hemodiálisis. La aplicación debe realizarse siempre bajo supervisión de personal sanitario capacitado.

¿Cuál es la dosis habitual de Likferr 100 mg/5 ml en adultos?

La dosis habitual en adultos es de 100 a 200 mg de hierro (5 a 10 ml), de 1 a 3 veces por semana. La dosis total se calcula según el déficit de hierro del paciente, considerando peso corporal, hemoglobina objetivo y depósito de hierro. El médico tratante definirá la posología exacta.

¿Likferr 100 mg/5 ml puede usarse durante el embarazo y la lactancia?

Durante el embarazo se requiere una cuidadosa evaluación beneficio/riesgo. No existen datos del primer trimestre, por lo que el tratamiento debe limitarse preferentemente al segundo y tercer trimestre. Puede producirse bradicardia fetal transitoria, por lo que se debe monitorizar al feto. Durante la lactancia se recomienda evitar su uso y evaluar los beneficios y riesgos antes de administrarlo.

¿Qué reacciones adversas puede producir Likferr?

Las reacciones adversas notificadas incluyen disgeusia (alteración del gusto), hipotensión, hipertensión, náuseas y reacciones en el lugar de inyección como dolor, extravasación, irritación, cambio de coloración, hematoma o prurito. Existe un riesgo de reacciones de hipersensibilidad graves, por lo que el paciente debe permanecer bajo observación al menos 30 minutos después de la administración.

¿Puedo tomar suplementos orales de hierro junto con Likferr?

No simultáneamente. Likferr reduce la absorción de los preparados orales de hierro. Según la ficha técnica, la terapia oral con hierro debe iniciarse como mínimo 5 días después de la última inyección de Likferr para evitar interferencias en la absorción.

¿Quiénes no deben usar Likferr 100 mg/5 ml?

Likferr está contraindicado en pacientes con hipersensibilidad al hierro sacarosa o a otros preparados parenterales de hierro, en anemias no atribuibles a déficit de hierro, y en casos de sobrecarga de hierro o trastornos hereditarios del metabolismo del hierro. Tampoco se recomienda su uso en niños.

¿Dónde comprar Likferr 100 mg/5 ml en Perú?

Puedes adquirir Likferr 100 mg/5 ml solución inyectable (Hierro Sacarosa) de forma segura y con garantía de originalidad en Kura Farma, tu farmacia especializada en medicamentos de alta complejidad en Perú. Contamos con productos originales del laboratorio Emcure Pharma Perú, asesoría profesional y envío a nivel nacional, para que tu tratamiento intravenoso contra la anemia ferropénica esté respaldado por un servicio confiable y seguro.