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Ketesse 25 mg solución oral

Principio activo: Dexketoprofeno 25 mg

Obtén un alivio acelerado y práctico con Ketesse 25 mg Granulado, esta presentación en sobres (20 sobres de 10 ml) de Dexketoprofeno (AINE) ofrece una absorción más rápida que los comprimidos tradicionales, siendo ideal para el tratamiento inmediato del dolor agudo leve o moderado. Con un agradable sabor a limón, es la solución perfecta para combatir dolores musculares, articulares, dentales y cólicos menstruales en cualquier momento del día. Recupera tu bienestar y adquiere tu tratamiento online con total seguridad, confianza y garantía de procedencia.

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Ketesse 25 mg Solución Oral – Dexketoprofeno en Sobres

¿Para qué sirve?

Ketesse 25 mg granulado se utiliza para el tratamiento sintomático a corto plazo del dolor agudo de intensidad leve o moderada, tal como:

  • Dolor agudo de tipo muscular o de las articulaciones.
  • Dolor menstrual (dismenorrea).
  • Dolor dental.

Principio Activo y Composición

Cada sobre contiene:

  • Dexketoprofeno 25 mg (como dexketoprofeno trometamol).

Otros componentes:

  • Glicirrizato de amonio
  • Neohesperidina dihidrochalcona
  • Amarillo de quinoleína (E-104)
  • Aroma de limón
  • Sacarosa: 2,418 g por dosis (a tener en cuenta en pacientes diabéticos)

Aspecto: sobres con granulado de color amarillo limón.

Grupo Farmacológico

Analgésico perteneciente al grupo de los Antiinflamatorios No Esteroideos (AINE). Principio activo: Dexketoprofeno.

Contraindicaciones y Precauciones

No tome Ketesse si:

  • Es alérgico a Dexketoprofeno, ácido acetilsalicílico u otros AINE.
  • Tiene asma, rinitis alérgica aguda, pólipos nasales, urticaria, angioedema o sibilancias tras AINE.
  • Ha sufrido reacciones fotoalérgicas o fototóxicas con ketoprofeno o fibratos.
  • Tiene úlcera péptica, hemorragia o perforación gastrointestinal, o antecedentes.
  • Tiene problemas digestivos crónicos.
  • Tiene enfermedad inflamatoria crónica del intestino (Crohn, colitis ulcerosa).
  • Tiene insuficiencia cardiaca grave, insuficiencia renal moderada a grave o hepática grave.
  • Tiene trastornos hemorrágicos o de la coagulación.
  • Está gravemente deshidratado.
  • Está en el tercer trimestre de embarazo o en lactancia.

Advertencias y precauciones clave:

  • Riesgo cardiovascular con dosis altas y tratamientos prolongados.
  • Mayor incidencia de efectos adversos en ancianos.
  • Puede disminuir la fertilidad femenina: evitar si planea quedar embarazada o en estudios de fertilidad.
  • Precaución en lupus eritematoso sistémico o enfermedad mixta del tejido conectivo.
  • Síndrome de Kounis: reacción alérgica con problemas respiratorios, angioedema y dolor torácico; interrumpir inmediatamente.
  • Puede enmascarar signos de infección. Evitar durante la varicela.
  • Interacciones destacadas:
    • No recomendado con: ácido acetilsalicílico, corticosteroides, otros AINE, warfarina, acenocumarol (Sintrom), heparina, litio, metotrexato a dosis altas, hidantoínas/fenitoína, sulfametoxazol.
    • Precaución con: IECA, diuréticos, ARA II, pentoxifilina, zidovudina, aminoglucósidos, sulfonilureas, metotrexato a dosis bajas.
    • A tener en cuenta: quinolonas, ciclosporina/tacrolimus, estreptoquinasa, probenecid, digoxina, mifepristona, ISRS, antiagregantes plaquetarios, betabloqueantes, tenofovir, deferasirox, pemetrexed.
  • Embarazo: contraindicado en 3° trimestre. En los 6 primeros meses solo si es claramente necesario. A partir de la semana 20 riesgo de oligohidramnios y ductus arteriosus.
  • Lactancia: no usar.
  • Conducción: puede provocar somnolencia, mareo y visión borrosa.
  • Contiene sacarosa (2,418 g por dosis): precaución en diabéticos y consultar si hay intolerancia a azúcares.
  • Reacciones adversas frecuentes: náuseas, vómitos, dolor abdominal superior, diarrea, dispepsia. Poco frecuentes: vértigo, mareos, somnolencia, insomnio, cefalea, palpitaciones, sofocos, gastritis, estreñimiento, erupción, fatiga. Raros/muy raros: úlcera péptica/hemorragia, anafilaxia, síndrome de Stevens-Johnson, angioedema, broncoespasmo, insuficiencia renal aguda, hepatitis, neutropenia, trombocitopenia.
  • Conservación: no precisa condiciones especiales. Mantener fuera del alcance de los niños.

Dosis y Modo de Administración

Se debe utilizar la dosis eficaz más baja durante el menor tiempo necesario para aliviar los síntomas.

  • Adultos mayores de 18 años: 1 sobre (25 mg) cada 8 horas, sin sobrepasar 3 sobres al día (75 mg).
  • Ancianos, pacientes con enfermedad renal o hepática: iniciar con un máximo de 2 sobres al día (50 mg); en ancianos puede incrementarse a 75 mg si se tolera bien.
  • Niños y adolescentes (< 18 años): no debe usarse.

Instrucciones de uso:

  • Disolver el total del contenido de un sobre en un vaso de agua; agitar/remover para ayudar a disolver.
  • La solución obtenida debe tomarse inmediatamente tras su reconstitución.
  • Si el dolor es intenso, tomar el sobre con el estómago vacío, al menos 15 minutos antes de las comidas, para una absorción más rápida.