Travatan back free 2.5 ML (0.004%)

Principio activo: Travoprost 40 mcg

R.S.: EE-08890

Travatan® (Travoprost 0.004%) es una solución oftálmica que reduce la presión intraocular elevada en glaucoma de ángulo abierto o hipertensión ocular, aplicándose en una sola gota diaria.

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Travatan® (Travoprost 0.004%) es una solución oftálmica que reduce la presión intraocular elevada en glaucoma de ángulo abierto o hipertensión ocular, aplicándose en una sola gota diaria.

Composición

Travoprost: 40 µg por cada mL de solución
Excipientes: Polyquaternium-1, aceite de ricino hidrogenado y polioxietilenado 40 (HCO-40), ácido bórico, manitol, cloruro de sodio, propilenglicol, ácido clorhídrico y/o hidróxido de sodio (para ajuste de pH) y agua purificada

Principio Activo y Composición

Travoprost: 40 µg por cada mL de solución
Excipientes: Polyquaternium-1, aceite de ricino hidrogenado y polioxietilenado 40 (HCO-40), ácido bórico, manitol, cloruro de sodio, propilenglicol, ácido clorhídrico y/o hidróxido de sodio (para ajuste de pH) y agua purificada

Grupo Farmacológico

TRAVATAN® pertenece al grupo de los oftalmológicos – preparados antiglaucoma y mióticos – análogos de las prostaglandinas (Código ATC: S01E E04). Su principio activo, el travoprost, es un análogo de la prostaglandina F2α que actúa como agonista selectivo del receptor PF, aumentando el drenaje del humor acuoso a través de las vías trabecular y uveoescleral.

Principio activo: Travoprost 40 mcg

Contraindicaciones y Precauciones

Contraindicado en caso de hipersensibilidad al travoprost o a alguno de sus excipientes.
Puede producir un cambio gradual y permanente en el color del ojo (aumento de pigmentación del iris), más frecuente en iris de coloración mixta.
Puede oscurecer la piel periorbital y alterar el crecimiento, grosor y pigmentación de las pestañas.
Precaución en pacientes afáquicos, pseudofáquicos con cápsula posterior desgarrada, o con factores de riesgo de edema macular quístico, iritis/uveítis o inflamación intraocular activa.
Embarazo: no debe utilizarse durante el embarazo excepto si es estrictamente necesario, ya que puede tener efectos farmacológicos dañinos sobre el feto.
Lactancia: no se recomienda su uso en mujeres en periodo de lactancia.
Mujeres en edad fértil deben usar métodos anticonceptivos adecuados durante el tratamiento.
Debe evitarse el contacto con la piel, ya que el travoprost presenta absorción transdérmica.
Los usuarios de lentes de contacto deben retirárselas antes de la aplicación y esperar 15 minutos antes de volver a colocárselas.
Reacciones adversas más frecuentes: hiperemia ocular (~20%) e hiperpigmentación del iris (~6%).

Contraindicaciones y Precauciones

Contraindicado en caso de hipersensibilidad al travoprost o a alguno de sus excipientes.
Puede producir un cambio gradual y permanente en el color del ojo (aumento de pigmentación del iris), más frecuente en iris de coloración mixta.
Puede oscurecer la piel periorbital y alterar el crecimiento, grosor y pigmentación de las pestañas.
Precaución en pacientes afáquicos, pseudofáquicos con cápsula posterior desgarrada, o con factores de riesgo de edema macular quístico, iritis/uveítis o inflamación intraocular activa.
Embarazo: no debe utilizarse durante el embarazo excepto si es estrictamente necesario, ya que puede tener efectos farmacológicos dañinos sobre el feto.
Lactancia: no se recomienda su uso en mujeres en periodo de lactancia.
Mujeres en edad fértil deben usar métodos anticonceptivos adecuados durante el tratamiento.
Debe evitarse el contacto con la piel, ya que el travoprost presenta absorción transdérmica.
Los usuarios de lentes de contacto deben retirárselas antes de la aplicación y esperar 15 minutos antes de volver a colocárselas.
Reacciones adversas más frecuentes: hiperemia ocular (~20%) e hiperpigmentación del iris (~6%).

Dosis y Modo de Administración

La dosis es de una gota una vez al día en el saco conjuntival del ojo(s) afectado(s).
Se obtiene un efecto óptimo si se administra por la noche.
Tras la instilación, es recomendable ocluir el conducto nasolagrimal o cerrar suavemente los ojos para reducir la absorción sistémica.
Si se usa más de un medicamento oftálmico, las aplicaciones deben espaciarse al menos 5 minutos.
Si se olvida una dosis, debe continuarse con la siguiente dosis planificada; no se debe superar una gota diaria por ojo.
Se puede utilizar en pacientes pediátricos desde los 2 meses de edad, con la misma posología que en adultos.
No se requiere ajuste de dosis en pacientes con insuficiencia hepática o renal.

Dosis y Modo de Administración

La dosis es de una gota una vez al día en el saco conjuntival del ojo(s) afectado(s).
Se obtiene un efecto óptimo si se administra por la noche.
Tras la instilación, es recomendable ocluir el conducto nasolagrimal o cerrar suavemente los ojos para reducir la absorción sistémica.
Si se usa más de un medicamento oftálmico, las aplicaciones deben espaciarse al menos 5 minutos.
Si se olvida una dosis, debe continuarse con la siguiente dosis planificada; no se debe superar una gota diaria por ojo.
Se puede utilizar en pacientes pediátricos desde los 2 meses de edad, con la misma posología que en adultos.
No se requiere ajuste de dosis en pacientes con insuficiencia hepática o renal.