Azarga 10 mg/mL + 5 mg/mL

Principio activo: Maleato de Timolol 6.8 mg/ Travoprost 40 mcg

EE-01695

AZARGA® (Brinzolamida 10mg/mL + Timolol 5mg/mL) es una suspensión oftálmica que reduce la presión intraocular en glaucoma de ángulo abierto o hipertensión ocular cuando la monoterapia resulta insuficiente.

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AZARGA® (Brinzolamida 10 mg/mL + Timolol 5 mg/mL) Suspensión Oftálmica

¿Para qué sirve? (Indicaciones)

Está indicado para la reducción de la presión intraocular (PIO) en pacientes adultos con glaucoma de ángulo abierto o hipertensión ocular, en los que la monoterapia produce una reducción insuficiente de la PIO.

Principio Activo y Composición

Brinzolamida: 10 mg por cada mL de suspensión
Maleato de timolol: 6.8 mg por mL (equivalente a 5 mg de timolol)

Grupo Farmacológico

AZARGA® pertenece al grupo de los oftalmológicos, preparados antiglaucoma y mióticos (Código ATC: S01ED51), combinando un inhibidor de la anhidrasa carbónica (brinzolamida) con un betabloqueante no selectivo (timolol).

Contraindicaciones y Precauciones

Contraindicaciones: hipersensibilidad a los principios activos, a otros betabloqueantes o a sulfonamidas; enfermedad reactiva de vías respiratorias (asma bronquial, historial de asma o EPOC grave); bradicardia sinusal, síndrome del seno enfermo, bloqueo AV de 2° o 3er grado no controlado por marcapasos; insuficiencia cardíaca evidente o shock cardiogénico; rinitis alérgica grave; acidosis hiperclorémica; insuficiencia renal grave.
Puede producir reacciones de hipersensibilidad, incluyendo síndrome de Stevens-Johnson y necrólisis epidérmica tóxica, asociadas a los derivados de sulfonamidas.
Por su componente betabloqueante, puede producir reacciones cardiovasculares y pulmonares similares a los betabloqueantes sistémicos; precaución en pacientes con cardiopatías, hipotensión o trastornos circulatorios periféricos graves.
Precaución en pacientes con EPOC leve a moderada, diabetes lábil (los betabloqueantes pueden enmascarar signos de hipoglucemia) y trastornos neuromusculares como miastenia grave.
Embarazo: no debe utilizarse durante el embarazo a no ser que sea realmente necesario.
Lactancia: no puede excluirse un riesgo para el lactante; se debe decidir junto al médico si interrumpir la lactancia o el tratamiento.
Reacciones adversas más frecuentes: visión borrosa, irritación ocular y dolor ocular, en aproximadamente 2% a 7% de los pacientes.

Dosis y Modo de Administración

La dosis es de una gota, dos veces al día, en el saco conjuntival del ojo(s) afectado(s).
Agitar bien el frasco antes de usar y retirar el anillo de seguridad si está suelto, antes de la primera aplicación.
Si se olvida una dosis, continuar con la siguiente dosis planificada; no exceder de una gota, dos veces al día.
Si se usa más de un medicamento oftálmico, espaciar las aplicaciones al menos 5 minutos; los ungüentos van al final.
No se ha establecido su seguridad y eficacia en niños y adolescentes de 0 a 18 años.
No requiere ajuste de dosis en insuficiencia hepática ni en insuficiencia renal leve a moderada.